İkizlerin hastalığına teşhis konulamıyor

Kastamonu’da, yaÅŸamlarını yataÄŸa bağımlı halde sürdüren 4 yaşındaki ikizlerin hastalığına teÅŸhis konulamıyor. Aile, çocuklarının bakımı ve hastalıklarının teÅŸhisi için yardım bekliyor. 
Edinilen bilgiye göre, doÄŸduktan 2 ay sonra rahatsızlanan ve 4 yaşına gelmelerine raÄŸmen ÅŸuana kadar hastalıklarına teÅŸhis konulamayan Erva ve Ä°kra, hayatlarını yataÄŸa baÄŸlı halde sürdürmeye devam ediyor. 
Toplam dört çocukları bulunan ebeveynleri Asım-Gülten Åžahin çifti, 10 yıl önce bir çocuklarını benzer hastalık nedeniyle kaybettiklerini belirterek, ikizlerin tedavisi ve bakımı için yardım beklediklerini söyledi. 
GeçirdiÄŸi bir iÅŸ kazası nedeniyle baba çalışamadığı için ailenin tek geçim kaynağı, çocukların hastalığı nedeniyle alınan evde bakım maaşı bulunuyor. 
Çocukların bakımıyla ilgilenen 22 yaşındaki ikizlerin ablası Cansel Åžahin, gazetecilere yaptığı açıklamada, “kardeÅŸlerim doÄŸduklarında bir sorunları yoktu. Fakat doÄŸumdan iki ay sonra rahatsızlanmaya baÅŸladılar. Ankara’ya götürdük, hala da götürmeye devam ediyoruz. Testler tahliller devam ediyor ama hala teÅŸhis konulamadı” diye konuÅŸtu. 
KardeÅŸlerim doÄŸduktan iki ay sonra bir daha baÅŸlarını dik tutamadılar. KonuÅŸamıyorlar, oturamıyorlar, yemekleri de çiÄŸneyemiyorlar. Yemekleri sadece püre halinde yutabiliyorlar. YataÄŸa baÄŸlı halde yaşıyorlar. Belirli günlerde fizik tedaviye götürüyoruz. BaÅŸka bir tedavi uygulanmıyor, çünkü rahatsızlıkları tam olarak bilinmiyor” dedi. 
İHTİYAÇLARINI KARŞILAYAMIYORLAR
İkizlerin bakımını annesiyle yaptıklarını belirten Cansel Şahin, şunları kaydetti:
“Lisede hemÅŸirelik, üniversitede de ilk ve acil yardım bölümünden mezun oldum. Annemle kardeÅŸlerime bakmam gerektiÄŸi için çalışamıyorum. Babam mermer ustasıydı ama 2 yıl önce kaza geçirdi. Kazanın ardından böbreÄŸini kaybetti. O nedenle çalışamıyor.
Hastanelerde tüm tahlil sonuçları, saÄŸlıklı bir çocuk nasılsa öyle çıkıyor. 2009’da vefat eden kardeÅŸim de 5,5 yaşında ve bu ÅŸekildeydi. Onun da hastalığının teÅŸhisi konulamamıştı. Doktorlar genetik bir ÅŸey olduÄŸunu düşünüyor ama kesin olarak ne olduÄŸunu bulamıyorlar. Hastalıklarını bilsek, ona göre tedavi uygulanır. Åžu anda sadece epilepsi ilaçları kullanıyoruz. Onun dışında tedavi uygulanmıyor.” 
Engelli pusetine, ayakta durma ve oturma sehpalarına ihtiyaç duyuyoruz. Bunları karşılayabilecek durumda deÄŸiliz.”