Çaresiz anne babanın yardım çığlığı

1 yaşında geçirdiÄŸi soÄŸuk havale nedeniyle beyin fonksiyonlarının büyük kısmını yitiren Ecrin Akbal için 7 yıldır mücadele eden aile yardım bekliyor. Tanımlanmamış trombositopeni teÅŸhisi konulan Ecrin Akbal, sadece gülümsemesiyle tepki verebiliyor. Minik Ecrin için yurt dışından gelen medikal malzemeleri almakta zorluk çeken aile yardımseverlerin yardım eli uzatmasını bekliyor. 
 

Ecrin Akbal, 1 yaşında geçirdiği soğuk havale nedeniyle beyni hasar gördü. Yüzde 99 engelli raporu verilen ve tanımlanmamış trombositopeni teşhisi konulan minik Ecrin, 7 yıldır ise anne ve babasının desteği olmadan yaşayamıyor.
Baba Yusuf Akbal, kızına Ä°stanbul’da kan tedavisi yaptırırken nörolojik tedaviler için ise Ankara’ya gidip geliyor.
Hayatlarını yollarda 7 yaşındaki kızlarını hayatta tutabilmek için geçiren aile, çocuklarının en azından hareket kabiliyetini yeniden kazanabilmesi amacıyla haftanın 3 günü fizik tedavi için Düzce’de özel eÄŸitim ve rehabilitasyon merkezine götürüyor.
7 yaşındaki Ecrin'in kas hareketlerinin ve iç organlarının çalışması için çaba harcayan Akbal ailesi, hastalığın ilk zamanlarında bütün mal varlıklarını tedavi sürecinde harcadıkları için artık Ecrin’in masraflarını karşılayamaz duruma geldiklerini söyledi. Engelli durumuna düşen Ecrin, ömür boyu tedavi görmek zorunda.
Tanımlanamayan kan hastalığı trombositopeni teşhisi konulan ve yatağa bağlı yaşayan minik kızın ailesi, kızlarının tedavisiyle ilgilendikleri için çalışamıyor.
Gülen yüzünün solmaması için hem Ecrin’in hem de ailesinin hayırseverlerin desteÄŸine ihtiyaç duyuyor. 

 

"TAZE DONMUÅž PLAZMA TEDAVÄ°SÄ° ALIYORUZ" 
Düzce'de 32 yaşındaki baba Yusuf Akbal, gazetecilere açıklamasında şunları söyledi:
"Ecrin ilk yaşını doldurduktan sonra soÄŸuk havale geçirdi. AteÅŸsiz havale geçirdi, o anda üniversitenin acilindeydik. Hemen doktorların müdahalesi, tahliller derken, kızım 3 ay boyunca yüzde 99 fiziksel engelli olarak nörolojide tedavi gördü. Sonra ortaya fiziksel engelli olmasına sebep olan bir kan hastalığı çıktı. AraÅŸtırmalar sonucunda genetik testler, Ä°talya’ya gönderdiÄŸimiz tahlil sonuçları, daha önce kimsede bu mutasyonlara rastlanılmadığına dair, dünyada ilk defa Ecrin’de rastlanan bir hastalık çıktı. Haftada, iki haftada bir veya günümüz belli deÄŸil taze donmuÅŸ plazma tedavisi alıyoruz. Haftada 3 gün fizik tedavi görüyor. Yürüyemiyor, tutamıyor, konuÅŸamıyor. Åžu an Ecrin’in 7 yaşı bitiyor." 
"HAREKET İÇİN CÄ°HAZ VAR, PARA YOK" 
Sürecin kendileri açısında maddi olarak çok zor olduÄŸunu anlatan Akbal, yol ve ilaç masraflarını karşılamakta zorlandıklarını dile getirerek, Ecrin’in hareket edebilmesine katkı saÄŸlayacak bir cihaz bulduklarını ancak çok maliyetli olduÄŸunu belirtti ve hayırseverlerden destek istedi. 
Akbal, şunları anlattı:
"Ankara’ya nöroloji tedavisine gittiÄŸimizde denedik cihazı. Çok yüksek bir meblaÄŸ. 150 bin lira civarında. Ancak, hem oradaki hem buradaki fizyoterapistimiz, basmayı yürümeyi öğrenecek, bacaklar hareket ettiÄŸi için iç organları daha rahat çalışacak. Vücudunu dik tutmasını öğrenecek. Robotik bir cihaz. Ama bizim için ulaşılamayacak bir cihaz."
Minik Ecrin’in yürüyebilmesi ve hareket edebilmesi için anne ve babası ellerinden gelen çabayı gösterirken, hem evlerinde hem de hastanede kızlarına fizik tedavi hareketleri uyguluyor.